A distrofija muscular hè un gruppu di malati crunuliani hereditarii chì afectanu à i musculi d'una persona. Questi malatie sò carattarizati da a debilita di musulmana, è di degenerazione di i musculi. Perden l'abilità di cuncrettu, rimpiazzate cun un tessulu cunghjuntu è intravimu è ancu sottumessi à disintegramentu.
I sintimi di distrofia muscular
In i primi staddi, a distrofija muscula hè manifestata da una diminuzione di u tonu muscular. Per via di questu, prossimu pò esse spessu, è cù u tempu, altri abbilitati musichi sò persu. A sopra spiciale, sta maladie prugressa in i zitelli. In pocu mesi pò esse stuccate, caminendu o mantene una testa.
Ancu i sintomi di distrofia muscular sò:
- atrofia di i musculi schemetichi;
- fatigue constante;
- frequenti cadi;
- un aumentu di a dimensione di i musculi per a diversione di u tissue connective (in particulare a gastrocnemiu);
- assenza di duluri musculari.
Forme di distrofija muscular
Diversi formi di sta maladie sò cunnisciuti oghje. Fighemu cun elli in più dittori.
Distrofia muscular Duchenne
Questa forma hè ancu chjamata distrofia muscular pseudo-trutrophya, è si manifistarà in a spettazza in a zitella. I primi signali di una malatìa appare à l'età di 2-5 anni. A maiò spessu, i malati sèntenu debilitate di musulmane in i gruppi musculari di a cintina perve è persa. Allora sò influinzati da i musculi di a mezza parti di u corpu, è solu dopu u restu di i gruppi musulmani.
A distrofija muscular di sta forma pò cumporte à u fattu chì, à l'età di 12 anni, u zitellu perderà completamente a capacità di movimentu. Nanzu à 20 anni, a maiò parte di i pazjenti ùn anu micca per survie.
Distrofia muscular progressiva di Erba-Rota
Un altru tipu di sta pesta. I primi simbulici di a malatia sò manifestati principarmenti in 14-16 anni, in casi rari - à 5-10 anni di età. I signali iniziali cchiù ùvichi sò fatigue muscular patologica è un mudificazione à u pianu à u "ànitra".
Distrofia muscular di Erba-Rota
Sta maladie hè primu localizzata in i gruppi muscularii di l'estremità più lenza, ma avà qualchì parechje l'omicidia è a muscoli pélvique simultaneamente. A malatia avance rapidamente e pruvucarà invalidità.
Becker muscular distrofia
Simuli à i sintomi cù a furmazione di a malatia, ma sta forma si avancia lentamente. U paci ùn pò esse operatu duranti decennii.
Distrofia muscular Emery-Dreyfus
Un altru tipu di a malatia sottu cunsideratu. Questa forma si manifisteghja trà 5 è 15 anni di vita. I primi sintomi tipichi di sta distrofia muscular sò:
- disturbance di l'uppu funzione joint;
- atrofia di i musculi di u bicepsu, è dopu di i musculi deltoid;
- caminava per l'edge di i petti.
I pacienti anu ancu avutu a conduction cardiaca è a miscunia .
Trattamentu di distrofija muscular
Per diagnosticà a distrofija muscular, un esame cù un terapeuta è un ortopedista hè realizatu, è l'elettromulugia hè ancu fatta. Pudete cuntene un studiu bioloicu moltu moleculari chì aiutavanu a determinà a probabilidade di a malatia in i zitelli.
U trattamentu di a distrofia muscular hè una scumessa di scuntura è rallintendu u prucessu patologicu, postu chì ùn hè micca putente di cura curvarle sta pesta. Per impidiscia u sviluppu di i prucessi distròfichi in i musculi, u paci hè datu injezzjonijiet:
- vitamina B1;
- adenosine triphosphate;
- corticosteroidii .
U paci hè aduprà regularmente un masajicu terapicuu.
Inoltre, tutti chì suffrevanu di a distrofia muscular, bisognu di fà gimnastica respirazioni. Sì senza ellu, i pazienti sviluppanu e so malatii di u sistema respiratorju cum'è a pulmonite è a fallimentu respiratorju, è poi ponu esse avutri complicazioni:
- disordini di l'attività cardiaca;
- funzioni cambiante di memoria è capacità d'aprenu.