La chorea di Huntington hè una malatia hériteria congénita, accumpagnata da l'apparizione di movimenti involontanti, una diminuzione di l' intelligenza è u sviluppu di disordini mentali. Sta malatia pò esse riesciuta in omini è donne à ogni età, ma a maiò parte di i primi sintomi di a chorera di Huntington si appare à l'età di 35-40 anni.
Sintomi di a malatìa di Huntington
U signu chjaru principali di a malatia di Huntington hè a chorea, chì si manifesta da i muvimenti disordini è incontrolati. À u primu, sò sti disturbi minuri in coordination with the jerky movements of the hands or feet. Questi movimenti pò esse o lento o brusgiate. Aos gradualmente, aghjuntenu u corpu tutale è sitate silenciosamente, manghja o vistitu diventanu propiu casi impossible. Doppu, altri sintomi di a malatie di Huntington accumincianu a attaccari a stu simiculu:
- prublemi cù u prucessu di masticari è inguisce.
- speech impairment;
- i prublemi cù u sonnu;
- violazione di u tonu muscular.
À una staghjoni prima, pò esse trastornarii è funziunalità cognitivi. Per esempiu, u paci cù a violazione di e funzioni di u pensamentu astrattu. In u risultatu, ùn pudere micca planificà e realizazione, eseguisce e dà una valutazione adegwata. Allora i disordini diventanu più gravi: una persona si sia aggressiva, scritta sessualmente, idealizazione centrale, idee obsessivu è addiction (alcoholismu, ghjocu) aumenta.
Diagnose di Huntington's Disease
Diagnosticu di u sindromu di Huntington hè realizatu cù diversi metudi di prucessu psicologicu è esame fisiche. Trà i mètudi instrumentali, u locu principalu hè occupatu da impresa di resonance magnetica è tomografia computazioni. Hè cun l'aiutu chì vi vede u locu di danni di u danu.
E pruduzioni genetica hè utilizata da i metudi di scrutiny. Se più di 38 residui trinucleotidi di a CAG sò detecati in u genu HD, a malatia di Huntington eventualmente arise in u 100% di i casi. In questu casu, u più chjucu u nùmeru di residue, u più tardi in a vita più tardiva manifesta a chorea.
Trattamentu di a malatia di Huntington
Sfortunatamente, a malatia di Huntington hè incurable. A stu mumentu, in a lotta contru à sta maladie, solu s'applicava a terapia simpaticata, chì facilita facilmente a cundizione di u paci.
A droga più efficafie, chì debilitava i sintomi di a malatia, hè Tetrabenazine. In u trattamentu sò e drogu anti-Parkinsonianus:
- Bromocriptine;
- Levodopa;
- Pergolidu.
Per eliminà l'iperkinesia è esaminà a rigidità musulmana, l'acid valproic s'utilice. U trattamentu per a depressione in questa maladie hè realizatu cù Prozac, Citalopram, Zoloft è altri inedutorii di reuptake selective serotonin. Quandu sviluppa psicosi, l'antipsychotique atipiques (Risperidone, Clozapine o Amisulpride) sò stati.
L'expectativa di vita in i persone chì soffrenu da a malatia di Huntington hè significativamente ridotta. Da u mumentu di l'apparizione di i primi sintomi di sta patologia à morte, pò passà solu 15 anni. À u listessu tempu, letali
- attizzioni suicida;
- pneumonia;
- patologicu di u core.
Perchè hè una malatìa genetica, a prevenzione ùn hè micca stata. Ma di l'utilizazione di metudi di scrutiny (di diagnosi prenatali cù l'analisi di l'ADN) ùn hè micca necessariu di ricusà, perchè se à l'iniziu iniziali di u trattamentu symptomaticu iniziale, pudete prolongà a vita di u paci.